Noile aprobări de reglementare sprijină extinderea nutraceuticelor pentru deficiența DAO

În februarie 2022, ingredientul activ diaminoxidaza – sau DAO – produs de divizia DR Healthcare a AB Biotek, precum și soluțiile derivate din acesta, au obținut GRAS (General Recognized As Safe, conform secțiunilor 201(s) și 409 din US Food & Drug Act) calificare de la US Food & Drug Administration. Acest lucru permite lansarea viitoare pe piața din SUA.

Din reglementările FDA 21 CFR 170.3 și 21 CFR 170.30, utilizarea unei substanțe alimentare poate fi GRAS ( general recunoscută ca fiind sigură) prin proceduri științifice și dovezi științifice și se bazează pe studii publicate.

În plus, în același timp, Direcția Generală pentru Igienă, Siguranța Alimentară și Nutriție din Roma, Italia, și Ministerul Finanțelor, Economiei și Recuperării din Paris, Franța, au aprobat ambele lansarea produselor DAO în aceste două țări.

Acești trei pași reprezintă un nou suport pentru extinderea internațională continuă a portofoliului de soluții DR Healthcare care vizează consumatorii cu deficiență DAO.

DAO – o enzimă secretată în mod natural de corpul uman – este frecvent utilizată ca supliment nutrițional pentru a trata tulburările de la acumularea de histamină, inclusiv migrenele, fibromialgia, sindromul de colon iritabil (IBS), pielea atopică sau chiar tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD). Aproximativ 15% din populație suferă de o deficiență DAO, atât genetică, cât și dobândită. ( Dr Healthcare)