Asocierea între două polimorfisme ale enzimelor care metabolizează histamina și severitatea rinitei alergice la un grup de copii mexicani

Share on facebook
Distribuie articol

Asocierea între două polimorfisme ale enzimelor care metabolizează histamina și severitatea rinitei alergice la un grup de copii mexicani
R Meza-Velázquez , F López-Márquez , S Espinosa-Padilla , M Rivera-Guillen , N Gutíerrez-Díaz , L Pérez-Armendáriz , M Rosales-González 

#Resurse_Stiintifice

Abstract
Context: S-a sugerat că polimorfismele enzimelor care metabolizează histamina pot fi un factor de risc pentru dezvoltarea bolilor care implică histamină. Scopul prezentului studiu este de a cerceta posibila asociere între două polimorfisme funcționale cu nucleotide unice (SNPs): C314T în gena Histamine-N-Metil Transferază și C2029G în gena Diamine Oxidazei, cu severitatea rinitei alergice și numărul de boli alergice, într-un grup de copii alergici mexicani.

Metode: Am studiat 154 de copii alergici fără legătură intre ei. SNP-urile au fost analizate prin RT-PCR. IgE serică totală a fost măsurată prin chemiluminiscență și histamina serică prin ELISA. Am folosit analiza de regresie logistică pentru a determina OR.

Rezultate: Pacienții care au alela mutantă pentru orice SNP au avut un risc mai mare de a dezvolta severitate mai mare a rinitei sau un număr mai mare de boli alergice. Analiza haplotip a arătat că acest efect este sinergic. La pacienții care poartă una sau două alele mutante, nivelurile serice de histamină au fost mai mari decât cele ale pacienților care purtau numai alele sălbatice. Nivelurile IgE serice nu au fost asociate cu prezența alelelor mutante.

Concluzie: Prezența acestor SNP la pacienții cu rinită alergică poate duce la o histamină serică mai mare, prin urmare la un risc mai mare de a dezvolta simptome mai severe sau mai multe boli alergice asociate, chiar dacă IgE serică rămâne scăzută.

Cuvinte cheie: rinită alergică; Diamin oxidază; Histamina; Histamina-N-metil transferaza;

Sursa și link  articol științific

 Sep-Oct 2016;44(5):433-8.

doi: 10.1016/j.aller.2016.01.002. Epub 2016 May 30.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27255477/